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676 人阅读发布时间:2013-03-13 09:31
荷兰学者的一项研究表明,射血分数正常心衰(HFpEF)和射血分数降低心衰(HFrEF)存在不同的病理生理机制。论文于2013年3月6日在线发表于《欧洲心脏杂志》(Eur Heart J)。
此项研究共纳入8592例基于社区的中年受试者。利用原因特异性风险分析评估危险因素对新发HFrEF和HFpEF的预测价值,并确定心血管生物标志物。以左室射血分数≤40和≥50%定义HFrEF和HFpEF。
结果显示,在中位随访11.5年期间,374例(4.4%)受试者被诊断为心衰,其中34%(125例)和66%(241例)分别被诊断为HFpEF和HFrEF。新发HFrEF和HFpEF的诊断时间分别为6.6 ± 3.6和8.3 ± 3.3年(P<0.001)。
男性与新发HFrEF相关,女性则与新发HFpEF相关。高龄和N端脑利钠肽前体(NT-proBNP)升高可增加HFrEF和HFpEF的风险,但年龄与HFpEF相关性更强,NT-proBNP则与HFrEF相关性更强。当前吸烟、高敏肌钙蛋白T升高和既往心梗可导致HFrEF风险显著升高,但对HFpEF则非如此。与之相反,房颤病史、尿白蛋白排泄增多和胱蛋白酶抑制剂C与HFpEF风险更具相关性。基线肥胖对HFpEF和HFrEF的预测意义基本相同。